КИЕВ. 11 октября. УНН. “Коктейль из антител”, разработанный британско-шведской компанией AstraZeneca, достиг своей цели в предотвращении развития тяжелой формы болезни в результате заражения коронавирусом SARS-CoV-2. Об этом в понедельник сообщила пресс-служба AstraZeneca, пишет УНН.
Детали
“Комбинация антител длительного действия позволила добиться статистически значимого снижения случаев развития COVID-19 в тяжелой форме или летальных исходов по сравнению с группой, принимавшей плацебо, в которую вошли пациенты с симптомами COVID-19 легкой и средней степени тяжести”, — говорится в сообщении компании.
В испытаниях препарата AZD7442 приняли участие 90% пациентов с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19, в том числе с сопутствующими заболеваниями. “Существует значительная потребность в новых методах лечения COVID-19. Такие препараты (AZD7442) могут быть использованы для защиты уязвимых групп населения от заражения COVID-19, а также могут помочь предотвратить развитие болезни в тяжелой форме”, — сказал один из авторов исследования, профессор Университетского колледжа Лондона Хью Монтгомери.
Ранее
16 марта AstraZeneca объявила, что поставит в США дополнительно 500 тыс. доз препарата AZD7442. Новое соглашение было заключено между компанией и Министерством здравоохранения и социальных служб США и Министерством обороны США. Оно основано на предыдущей договоренности, достигнутой в октябре 2020 года, о поставках 100 тыс. доз препарата.
Добавим, что при этом летом производитель вакцины от COVID-19 шведско-британская компания AstraZeneca сообщила, что клинические испытания терапии антителами против COVID-19, разработанной компанией, дало отрицательные результаты.
