18-летней девочке из Великобритании восстановили слух после того, как она приняла участие в пионерском исследовании генной терапии. Как пишет The Guardian, ребенок стал первым человеком в мире, к которому применили этот подход.
Читайте нас в Telegram: только важные и проверенные новости
Опал Сэнди была неспособна слышать от рождения из-за слуховой нейропатии — состояния, которое нарушает нервные импульсы, проходящие от внутреннего уха к мозгу, и может быть вызвано неисправностью гена OTOF, который вырабатывает белок под названием отоферлин.
Новая терапия от биотехнологической фирмы Regeneron включает в себя инфузию рабочей копии гена OTOF в ухо. Для переноса рабочего гена в организм пациента используется безвредный вирус, известный как AAV1.
После новаторской операции, продолжавшейся всего 16 минут, ребенок слышит почти идеально и с удовольствием играет с игрушечными барабанами.
Девочка проходила лечение в больнице Адденбрука, входящей в Кембридские университетские больницы. Операциям предшествовали десятилетия работы ученых. Как признается профессор Манохар Бенс, ушной хирург и главный исследователь Chord, результаты были лучше, чем они надеялись.
В исследованиях примут участие 18 детей со всего мира. Врачи считают, что испытание является только началом генной терапии и знаменует собой новую эру в лечении глухоты.
Читайте такжеБританские врачи тестируют первую в мире вакцину, которая может вылечить рак кожиВ Великобритании искусственный интеллект обнаружил 11 случаев рака, пропущенных врачами
