Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) считает преждевременным снижать дозировку при вакцинации от коронавируса. Об этом говорится в распространенном в понедельник заявлении регулятора.
«Мы отслеживаем обсуждения и сообщения о сокращении количества доз, промежутка времени между применением, изменении дозы (половины дозы) или смешивании препаратов для вакцинации большего числа людей. Эти разумные вопросы требуют рассмотрения и оценки в ходе клинических испытаний, — отмечается в тексте. — В данный момент менять утвержденные управлением дозировки и график применения вакцин преждевременно, это не обосновано имеющимися сведениями».
По мнению представителей ведомства, без наличия соответствующей информации введение изменений представляет риск для общественного здравоохранения.
Американский иммунолог Монсеф Слауи, возглавляющий команду ученых, которые участвуют в государственной программе разработки и распространения вакцины, 3 января в интервью телеканалу CBS рассказал, что власти обсуждают возможность применения при вакцинации лишь половины дозы препарата компании Moderna для ускорения процесса и увеличения охвата населения.
Читайте также: В Беларуси запустили платную электронную почту
11 декабря FDA одобрило вакцину, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. 18 декабря аналогичное одобрение от регулятора получила вакцина компании Moderna.
