Исследователи Университета Пердью разработали небольшие молекулы для борьбы со смертельным лекарственно-устойчивым энтерококком.
Об этом пишет НВ.
Они создали свои молекулы, видоизменив лекарство ацетазоламид, которое использовалось более 80 лет для лечения глаукомы, застойной сердечной недостаточности и некоторых других проблем со здоровьем.
Устойчивый к ванкомицину энтерококк (VRE) является одной из основных причин внутрибольничных инфекций в Соединенных Штатах. По оценкам, 20 000 человек в США заражаются им каждый год, и почти 10% людей умирают от него.
Читайте также: Слідкуйте за серцем. Вчені пояснили, як підвищений тиск впливає на роботу мозку
Эти супербактерии обычно развиваются из-за инфекций кишечного тракта, где бактерии становятся устойчивыми к антибиотику ванкомицину. У людей, которые остаются в больнице, самые высокие шансы получить VRE.
«Эффективность этих молекул и способность настраивать свойства молекул для нацеливания на VRE в различных частях тела делают этот проект захватывающим. Я считаю, что наше открытие может помочь в будущем изменить лечение VRE», — сказал Дэниел Флаэрти, доцент кафедры медицинской химии и молекулярной фармакологии Университета Пердью.
Мохамед Селим, профессор микробиологии, который создал молекулы вместе с Флаэрти, сказал, что проблема с антибиотиками на рынке заключается в том, что они используются при самых разных заболеваниях.
Читайте также: Ученые: Сердце и легкие регенерируются после коронавируса
Было показано, что небольшие молекулы Purdue нацелены на VRE и обладают свойствами, необходимыми для лечения VRE как в системном кровотоке, так и в желудочно-кишечном тракте, откуда происходят все инфекции VRE.
«У нас могут быть молекулы, которые можно использовать для лечения смертельных системных инфекций VRE, или путем изменения свойств молекулы разработать соединение, которое будет находиться исключительно в желудочно-кишечном тракте, чтобы уменьшить колонии VRE», — подчеркнули авторы разработки.
Підписуйся на сторінки UAINFO у Facebook, Twitter і YouTube
